MAIKLING
Bentahe ng quartz cuvette cell:
Selyulang kuwarts na nagbibigay ng mahusay na pagsalin ng ultraviolet (UV) na liwanag.
Selyulang kuwarts na angkop para sa parehong saklaw ng UV at nakikitang haba ng daluyong.
Ang quartz cuvette cell ay may mataas na paglaban sa thermal shock at mapanganib na kemikal.
Ang kahalagahan ng mga cuvette
Ang mga cuvette ay pangunahing ginagamit sa mga eksperimento upang ilagay ang mga solusyong reperensya at sample upang mapagsuportahan ang kwantitatibo at kalitatibong pagsusuri ng mga sangkap. Iba-iba ang kanilang proseso ng paggawa, at karaniwang kasama ang mga materyales tulad ng kuwarts at optikal na salamin.
Mga Uri at Tungkulin ng Cuvette Cell
Ang mga cuvette ay may iba't ibang hugis at katamtamang kapasidad, na nakakatugon sa iba't ibang pangangailangan sa eksperimento. Bukod dito, mayroon ding mga espesyal na uri tulad ng mikro o ultra-mikro capillary cell at mataas at mababang temperatura na constant temperature cuvette.
Proseso sa Pagmamanupaktura ng Cuvette cells:
1. Proseso ng Pagkakadikit
Paraan: Gumagamit ng espesyal na pandikit para isali ang mga plate ng quartz glass.
Bentahe:
Mura – Matipid para sa mga aplikasyon na may limitadong badyet.
Mga Disbentahe:
Mahinang resistensya sa kemikal – Sumisira sa asido/alkali, naglilimita sa compatibility ng solvent.
- Mahinang thermal stability – Madaling mawalan ng patong dahil sa pagbabago ng temperatura.
2. Proseso ng Fritted:
Paraan: Ang pulbos na quartz ay inilalapat sa mga gilid ng plato at pinagsasama sa isang mataas na temperatura ng hurno (~1800°C).
Bentahe:
Napakahusay na resistensya sa kemikal – Nakakatagal sa matitinding asido/alkali (maliban sa HF).
3. Proseso ng Seamless One-Piece:
Bentahe:
Walang mahihinang punto – Napakahusay na paglaban sa mekanikal/termal na shock.
Pinakamahusay na kalinawan sa optika – Walang mga butas o pandikit, pinapaliit ang pagkalat ng liwanag.
Pinakamalawak na kompatibilidad sa kemikal – Lumalaban sa lahat ng solvent (kasama ang HF kung may tamang grado).
Pagpili ng optical na landas ng cuvette cell: Ang landas na optikal ng isang cuvette ay tumutukoy sa haba ng landas ng liwanag sa pamamagitan ng solusyon sa loob nito. Kasama sa karaniwang mga landas na optikal ang 0.5cm, 1cm, 2cm, 5cm, at iba pa. Ang pagpili ng optikal na landas ay dapat batay sa konsentrasyon ng solusyon na susuriin at sa saklaw ng absorbance. Karaniwan, kapag mataas ang konsentrasyon ng solusyon, maaaring pumili ng cuvette na may mas maikling optikal na landas upang maiwasan ang absorbance na lumagpas sa saklaw ng sukat ng instrumento. Kapag mababa ang konsentrasyon ng solusyon, maaaring pumili ng cuvette na may mas mahabang optikal na landas upang mapataas ang sensitibidad ng pagsukat.
Mga aplikasyon ng Quartz Cuvette cell:
Ang mga quartz cuvette cell ay malawakang ginagamit sa iba't ibang larangan ng agham dahil sa kanilang natatanging katangian. Ang mga quartz cuvette cell ay mahahalagang kasangkapan sa larangan ng spectroscopy, na nagpapalitaw sa paraan ng pagsusuri ng mga sangkap ng mga siyentipiko at mananaliksik. Kabilang dito ang ilan sa mga pangunahing aplikasyon: Spectrophotometry, Fluorescence Spectroscopy, DNA Analysis, Pagpili ng Tamang Quartz Cuvette Cell.
Talagang pamantayan sa paggamit:
a. Pangkalahatang Pamamahala at Paglilinis
- · Hapin ang may Pag-iingat: Hawakan laging ang cuvette sa mga magaspang (matarik) na gilid nito. Iwasan ang paghawak sa malinaw, transparent na optical surfaces, dahil ang mga marka ng daliri, langis, at smudges ay maaaring magkalat o lumambot ng liwanag, na nagdudulot ng hindi tama o maling pagbabasa.
- · Gamitin ang Lint-Free Wipes: Linisin nang dahan-dahan ang optical surfaces gamit ang malambot, lint-free na tissue (halimbawa, Kimwipe) bago gamitin. Pahigain sa iisang direksyon kung maaari.
- · Gamitin ang Tamang Solvents: Linisin nang mabuti ang cuvette gamit ang angkop na solvent (halimbawa, deionized water, ethanol, o solvent ng sample) agad pagkatapos gamitin. Siguraduhing lubusang tuyo bago ilagay ang bagong sample.
- · Suriin para sa Pinsala: Bago gamitin, suriin nang biswal ang cuvette para sa anumang bitak, chips, o malalim na scratch, lalo na sa optical surfaces. Itapon ang nasirang cuvette, dahil ito ay nakakaapekto sa landas ng liwanag at maaaring magdulot ng malaking pagkakamali.
b. Pagpupuno at Paghahanda ng Sample
- Iwasan ang Lubhang Pagpupuno: Punuan ang cuvette ng karaniwang humigit-kumulang 3/4. Ang labis na pagpuno ay maaaring magdulot ng pagbubuhos na maaaring magdulot ng kontaminasyon sa compart ng sample ng instrumento.
- Suriin para sa Mga Bula: Matapos punuan, i-tap nang dahan-dahan ang cuvette upang alisin ang anumang mga bula ng hangin na nakakapit sa mga dingding na optikal, dahil ang mga bula ay maaaring magkalat ng liwanag at magpataas sa nasukat na absorbance.
- Punasan ang Panlabas: Gamit ang lint-free wipe, punasan nang maingat ang labas ng cuvette, lalo na ang mga optical windows, bago ilagay ito sa spectrophotometer. Ang mga natitirang likido ay magkalat ng liwanag at magdudulot ng hindi tumpak na resulta.
- Imbak: Matapos linisin, maaaring i-air-dry nang natural ang mga cuvette o gamitan ng hair dryer, at ilagay sa kahon ng cuvette. Habang iniimbak, mag-ingat upang maiwasan ang pagbanggaan ng mga cuvette upang hindi masira o masayang.
Tulad ng "mga mata" sa optical analysis, ang tamang paggamit ng cuvette ang susi sa tagumpay ng eksperimento. Ang pagpili ng angkop na materyales, pagsisiguro ng standard na proseso ng operasyon, at regular na pagpapanatili ay hindi lamang nagagarantiya sa katumpakan ng datos kundi nagpapahaba rin ng buhay ng mga kagamitang nauubos. Sa mga larangan tulad ng molecular biology at environmental science, ang mga cuvette ay pinagsasama na sa automated equipment, na nagtutulak sa pag-unlad ng teknolohiya ng deteksyon tungo sa mas mataas na kahusayan at katumpakan.
Mga teknikal na parameter ng Cuvette:
Materyales |
Kodigo |
Pagsukat ng transmitansya sa walang laman na cell |
Mga Paglihis sa Pagtutugma |
Mga salamin ng optikal |
G |
sa 350nm halos 82% |
sa 350nm max. 0.5% |
Salamin na kuwarts na ES |
Q |
sa 200nm halos 80% |
sa 200nm max. 0.5% |
Salamin na kuwarts na IR |
Ako |
sa 2730nm halos 88% |
sa 2730nm max. 0.5% |
