Q614 คิวเวตแก้วควอทซ์สำหรับเครื่องวิเคราะห์ชีวเคมี ผนังสีดำ กันแสง ชนิดเซลล์ไหล สำหรับเครื่องวิเคราะห์ชีวเคมี

ชุดชั้นใน

1. การประชุม ข้อดีของคูเวทต์:

• 1) ความทนทานต่ออุณหภูมิสูง
• 2) วัสดุทนทานสูง
• 3). ความต้านทานการกัดกร่อน

2. ความแตกต่างระหว่างวัสดุควอทซ์และวัสดุแก้ว:

• 1) เซลล์แก้ว: ทำจากแก้วชนิดพิเศษสำหรับงานด้านแสง สามารถทนต่อสารเคมีได้ในระดับหนึ่ง และมีราคาค่อนข้างถูก อย่างไรก็ตาม เซลล์แก้วสามารถใช้งานได้เฉพาะในการวิเคราะห์ทางสเปกโทรสโกปีในช่วงแสงที่ตามองเห็น (380–780 นาโนเมตร) เนื่องจากแก้วดูดซับแสงอัลตราไวโอเลต จึงไม่เหมาะสำหรับการใช้งานในช่วง UV (190–380 นาโนเมตร)
  
• 2) เซลล์ควอทซ์: ผลิตจากแก้วควอทซ์ เซลล์ประเภทนี้มีสมรรถนะด้านแสงที่ยอดเยี่ยม สามารถใช้งานได้ทั้งในช่วงแสงที่มองเห็นและช่วงอัลตราไวโอเลต โดยมีค่าการส่งผ่านแสงสูงภายใต้แสง UV จึงตอบสนองความต้องการของการวิเคราะห์ด้วยสเปกโทรสโกปีได้อย่างกว้างขวาง อย่างไรก็ตาม มีราคาสูงกว่าเซลล์แก้ว

รายละเอียด

คิวเวตต์ หรือที่รู้จักกันในชื่อเซลล์ดูดซับแสง หรือเซลล์ตัวอย่าง เป็นอุปกรณ์ออปติกที่มีความสำคัญในการวิเคราะห์ทางสเปกโทรสโกปี โดยใช้เพื่อเก็บสารละลายที่ต้องการทดสอบ และให้เส้นทางการผ่านของแสง เพื่อวัดข้อมูล เช่น ความเข้มข้นและโครงสร้างของสารในสารละลายนั้น คิวเวตต์ถูกใช้อย่างแพร่หลายในการวิเคราะห์เชิงปริมาณและเชิงคุณภาพในหลากหลายสาขา ได้แก่ เคมี ชีววิทยา การแพทย์ และวิทยาศาสตร์สิ่งแวดล้อม ตัวอย่างเช่น ใช้ในการวิเคราะห์ยาเพื่อกำหนดปริมาณขององค์ประกอบทางเภสัชภัณฑ์ และใช้ในการตรวจสอบสิ่งแวดล้อมเพื่อตรวจวัดความเข้มข้นของมลพิษ

คิววี14 คิวเวต：

• 1) ขนาด: 12.5 12.535มม
• 2) ปริมาตร: 18 มิโครลิตร/ 32 มิโครลิตร
• 3) คลื่นแสง: 200 นาโนเมตร - 2500 นาโนเมตร
• 4) การใช้งาน: เครื่องวิเคราะห์ชีวเคมี

เราจัดจำหน่ายคิวเวตต์มาตรฐานพร้อมฝาปิด คิวเวตต์มาตรฐานพร้อมจุกปิด คิวเวตต์ไมโครพร้อมผนังสีดำ คิวเวตต์ไมโครพร้อมผนังสีดำและจุกปิด คิวเวตต์แบบเคลื่อนย้ายได้กันแสง คิวเวตต์แบบทรงกระบอกพร้อมจุกปิด คิวเวตต์เรืองแสงมาตรฐานพร้อมจุกปิด คิวเวตต์ไมโครพร้อมผนังสีขาวและฝาปิด เป็นต้น

คุณสมบัติของวัสดุ: สัมประสิทธิ์การขยายตัวจากความร้อนต่ำมาก, ทนต่ออุณหภูมิสูง, ความบริสุทธิ์ทางเคมีสูง, ทนต่อการกัดกร่อนได้ดีเยี่ยม, การถ่ายโอนแสงในช่วงกว้างตั้งแต่ยูวีไปจนถึงอินฟราเรด, และคุณสมบัติเป็นฉนวนไฟฟ้าที่ยอดเยี่ยม

พารามิเตอร์

การประยุกต์ใช้งาน:

คิวเวตควอทซ์ (เซลล์ตัวอย่าง เซลล์ดูดซับแสง) ใช้สำหรับบรรจุสารละลายอ้างอิงและสารละลายตัวอย่าง ใช้กับอุปกรณ์วิเคราะห์สเปกตรัม เช่น สเปกโตรโฟโตมิเตอร์ เครื่องวิเคราะห์ขนาดอนุภาค เครื่องวิเคราะห์ฮีโมโกลบิน เป็นต้น เพื่อการวิเคราะห์เชิงปริมาณและเชิงคุณภาพของสารต่างๆ

การเลือกประเภทและข้อพิจารณาในการใช้งาน**

• ‌ความเข้ากันได้กับช่วงคลื่นแสง‌: ต้องใช้คิวเวตควอทซ์ในช่วงอัลตราไวโอเลต (190–400 นาโนเมตร) สำหรับช่วงแสงที่มองเห็นได้ (400-900 นาโนเมตร) สามารถใช้ทั้งแก้วหรือควอทซ์ โดยทั่วไปจะเลือกใช้แก้วเพื่อลดต้นทุน สำหรับช่วงอินฟราเรดจำเป็นต้องใช้คิวเวตเฉพาะทางเท่านั้น‌‌
• 1‌‌5 การเลือกความยาวทางผ่านแสง‌: ใช้ความยาวทางผ่านแสงยาว (2–3 ซม.) สำหรับสารละลายที่มีสีอ่อน และใช้ความยาวทางผ่านแสงสั้น (0.5–1 ซม.) สำหรับสารละลายที่มีสีเข้ม เพื่อให้ค่าการดูดกลืนแสงอยู่ในช่วงที่เหมาะสมระหว่าง 0.1–0.7
  
• แนวทางปฏิบัติในการใช้งาน: จับคิวเวตที่ด้านขุ่นเพื่อหลีกเลี่ยงการสัมผัสพื้นผิวแสงด้านใส ควรเติมสารให้ประมาณ 2/3 ของความสูงคิวเวต ทำความสะอาดทันทีหลังการใช้งาน โดยใช้ตัวทำละลายเฉพาะสำหรับคราบที่ล้างยาก เช่น ผสมอีเทอร์และเอทานอล

ข้อควรระวังในการใช้งาน:

• - การทำความสะอาด: ล้างด้วยน้ำกลั่นให้สะอาดก่อนและหลังการใช้งาน หากจำเป็นสามารถใช้น้ำยาทำความสะอาดที่เหมาะสมได้ หลีกเลี่ยงการขัดถูด้วยวัสดุกัดกร่อนเพื่อป้องกันการขีดข่วนพื้นผิวแสง ซึ่งอาจส่งผลต่อประสิทธิภาพการใช้งาน หลังทำความสะอาดควรวางคิวเวตหัวกลับเพื่อให้แห้งเองหรือใช้ก๊าซไนโตรเจนเป่าให้แห้ง
• - การจัดการ: ควรจับคิวเวตที่ด้านขุ่นเสมอ เพื่อหลีกเลี่ยงการสัมผัสพื้นผิวแสง การสัมผัสด้วยนิ้วมืออาจทิ้งคราบนิ้วมือหรือน้ำมัน ซึ่งอาจรบกวนการส่งผ่านของแสงและส่งผลต่อผลการวัด
• - การจับคู่: ใช้คิวเวตที่ถูกจับคู่กันภายในชุดการทดลองเดียวกัน เนื่องจากอาจมีความแตกต่างเล็กน้อยของพารามิเตอร์ เช่น ความหนาและค่าการส่งผ่านแสงระหว่างคิวเวตแต่ละตัว การใช้คิวเวตที่จับคู่กันจะช่วยลดข้อผิดพลาดในการวัดให้น้อยที่สุด
• - การเติมสารละลาย: เมื่อเติมสารละลาย ควรเติมจนประมาณ 3/4 ของความจุคิวเวตเพื่อป้องกันการล้น นอกจากนี้ควรหลีกเลี่ยงการนำฟองอากาศเข้าไปในสารละลาย เพราะฟองอากาศสามารถกระเจิงแสงและทำให้ผลการวัดคลาดเคลื่อนได้
• - อย่าให้ผิวหน้าออปติกสัมผัสกับวัตถุที่แข็งหรือสกปรก เมื่อเติมสารละลาย ควรเติมให้ประมาณ 2/3 ของความสูงคิวเวต หากมีของเหลือตกค้างบนผิวหน้าออปติก ให้ซับออกเบาๆ ด้วยกระดาษกรองก่อน จากนั้นค่อยๆ ทำความสะอาดด้วยผ้าเช็ดเลนส์หรือผ้าไหม