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キュベット

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Q614 ブラックウォール遮光フローセル 生化学分析装置用石英ガラスセル 生化学分析装置専用

Q614 キュベット。0.02mmの精度。お気軽にお問い合わせください。

紹介

簡潔に

1. キュベットの利点:

  • 1) 高耐熱性
  • 2) 高耐久性素材
  • 3) 耐腐食性

2. クオーツ素材とガラス素材の違い:

  • 1) ガラス製キュベット:光学用ガラスで作られており、一定の耐薬品性を有し、比較的安価です。ただし、ガラスは紫外線を吸収するため、可視光域(380~780 nm)での分光分析にしか使用できず、紫外域(190~380 nm)には不適です。
  • 2) クオーツ製キュベット:石英ガラスで製造されており、優れた光学性能を備えています。可視光域だけでなく紫外域でも使用可能で、紫外光下での透過率が高く、より広範な分光応用のニーズに対応できます。ただし、ガラス製キュベットよりも高価です。

詳細

キュベットは、吸収セルまたは試料セルとも呼ばれ、分光分析における重要な光学デバイスです。主に測定対象の溶液を保持し、光を通すための経路を提供することで、溶液中の物質の濃度や構造などの情報を測定するために使用されます。キュベットは化学、生物学、医学、環境科学などさまざまな分野での定性・定量分析に広く利用されています。例えば、医薬品分析では医薬成分の含有量を測定したり、環境モニタリングでは汚染物質の濃度を検出する際に使用されます。

Q614 キュベット:

  • 1) サイズ: 12.5 12.535mm
  • 2) 容量: 18μl/32μl
  • 3) 光波長: 200nm - 2500nm
  • 4) 用途:生化学分析装置

標準キュベット(蓋付き)、標準キュベット(栓付き)、黒色壁マイクロキュベット、黒色壁で栓付きのマイクロキュベット、遮光型携帯用キュベット、栓付き円筒型キュベット、栓付き標準蛍光用キュベット、白色壁のマイクロキュベット(蓋付き)などを供給しております。

材料特性:非常に低い熱膨張係数、耐高温性、高い化学的純度、高い耐腐食性、紫外から赤外までの広範な光学的透過性、優れた電気絶縁性。

パラメータ

材質 コード 空セルでの透過率 マッチドセットの偏差
光学ガラス G 350nmで約82% 350nmで最大0.5%
UV石英ガラス H 220nmで約80% 220nmで最大0.5%
ES石英ガラス Q 200nmで約80% 200nmで最大0.5%
IR石英ガラス わかった 2730nmで約88% 最大2730nmで0.5%

商品番号

サイズ(mm)

光路長

オープニング

中心高さ

音量

Q614

35*12.5*12.5

0.2mm

17.5*3.5mm

8.5mm

18μL

用途:

石英製キュベット(試料セル、吸収セル)は、基準溶液および試料溶液の保持に使用されます。分光光度計、粒子径分析装置、ヘモグロビン分析装置などの分光分析装置で用いられ、物質の定性および定量分析に利用されます。

タイプの選択と使用上の考慮事項**

  • ‌波長の互換性‌:石英セルは紫外域(190–400 nm)で使用する必要があります。可視光域(400-900 nm)では、ガラス製または石英製のいずれも使用可能ですが、コスト削減のため通常はガラス製が選ばれます。赤外域では、特定の赤外用セルが必要です。‌‌
  • 1‌‌5 光路長の選択‌:淡色の溶液には長い光路長(2–3 cm)、濃色の溶液には短い光路長(0.5–1 cm)を使用して、吸光度が最適な範囲(0.1–0.7)内となるようにします。
  • 操作手順:透明な光学面に触れないよう、キュベットはくもり面の側面を保持してください。高さの約2/3まで溶液を入れてください。使用後は直ちに清掃し、頑固な汚れには特定の溶剤(例:エーテル-エタノール混合液)を使用してください。

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使用上の注意:

  • - 清掃:使用前後には蒸留水で十分にすすいでください。必要に応じて適切な洗浄剤を使用してもかまいません。光学面を傷つけるおそれがあるため、研磨材入りのものでのこすり洗いは避けてください。性能に影響を与える可能性があります。洗浄後は、逆さにして空気乾燥させるか、窒素ガスで吹き乾燥させてください。
  • - 取扱い:常にキュベットのくもり面の側面を保持し、光学面に触れないようにしてください。指が触れると指紋や油分が残り、光の透過に干渉して測定結果に影響を与える可能性があります。
  • - 組み合わせ:同じ実験セット内でマッチングされたセルを使用してください。個々のセル間では厚さや透過率などのパラメータにわずかなばらつきが存在する可能性があります。マッチングされたペアを使用することで、測定誤差を最小限に抑えることができます。
  • - 充填:溶液で充填する際は、オーバーフローを防ぐため、セル容量の約3/4程度まで入れてください。また、気泡を溶液内に取り込まないよう注意してください。気泡は光を散乱させ、測定の不正確さにつながる可能性があります。
  • - 光学面を硬い物や汚れた物に接触させないでください。溶液を充填する際は、セルの高さの約2/3程度まで入れてください。光学面上に液体が残っている場合は、まずフィルター紙でそっと吸い取り、その後レンズティッシュまたは絹布で慎重に拭き取ってください。

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