Kortfattet
1. Fordele ved küvetten:
- 1). Høj temperaturbestandighed
- 2). Meget holdbart materiale
- 3). Korrosionsbestandig.
2. Forskellen på kvartsmateriale og glasmateriale:
-
1) Glas-cuvetter: Fremstillet af optisk glas, tilbyder disse cuvetter et vist niveau af kemisk modstand og er relativt billige. De kan dog kun anvendes til spektroskopisk analyse i det synlige lysområde (380–780 nm), da glas absorberer ultraviolet lys, hvilket gør dem uegnede til UV-området (190–380 nm).
- 2) Kvarts-cuvetter: Fremstillet af kvartsglas, giver disse cuvetter fremragende optiske egenskaber. De kan anvendes ikke blot i det synlige lysområde, men også i ultraviolet område, og har høj gennemsigtighed under UV-lys, hvilket opfylder behovet for et bredere udvalg af spektroskopiske anvendelser. De er dog dyrere end glas-cuvetter.
Detaljer
En kuvette, også kendt som en absorptionscelle eller prøvecelle, er en afgørende optisk enhed i spektroskopisk analyse. Den bruges primært til at holde den opløsning, der skal testes, og giver en transmissionssti for lys for at måle informationer såsom koncentration og struktur af stoffer i opløsningen. Kuvetter anvendes bredt i kvantitativ og kvalitativ analyse inden for forskellige felter, herunder kemi, biologi, medicin og miljøvidenskab. For eksempel bruges de i farmaceutisk analyse til at bestemme indholdet af lægemiddelkomponenter og i miljøovervågning til at detektere koncentrationer af forurenende stoffer.
Q614 Küvete:
- 1) Størrelse: 12,5 12.535mm
- 2) Volumen: 18 µl / 32 µl
- 3) Lysbølge: 200 nm - 2500 nm
- 4) Anvendelse: biokemisk analyser
Vi leverer standardkuvetter med låg, standardkuvetter med prop, mikrokuvetter med sort væg, mikrokuvette med sorte vægge og prop, lysbestandig mobil kuvette, cylinderformet kuvette med prop, standard fluorescenskuvetter med prop, mikrokuvette med hvide vægge og låg, osv.
Materialeegenskaber: meget lav varmeudvidelseskoefficient, modstandsdygtighed over for høj temperatur, høj kemisk renhed, høj korrosionsmodstand, omfattende optisk transmission fra ultrafiolett til infrarødt, fremragende elektriske isoleringsegenskaber.
Parameter
| Materiale |
Kode |
Transmission med tom celle |
Afvigelser i matchede sæt |
| Optisk Glas |
G |
ved 350 nm ca. 82% |
ved 350 nm maks. 0,5% |
| UV-kvartsglas |
H |
ved 220 nm ca. 80% |
ved 220 nm maks. 0,5% |
| ES-kvartsglas |
Q |
ved 200 nm ca. 80% |
ved 200 nm maks. 0,5% |
| IR-kvartsglas |
Jeg |
ved 2730 nm ca. 88% |
ved 2730 nm maks. 0,5% |
Produktnummer. |
Størrelse(mm) |
Lysvejlængde |
Blænde |
Centerhøjde |
Volumen |
Q614 |
35*12.5*12.5 |
0,2 mm |
17,5*3,5 mm |
8.5mm |
18 µl |
Anvendelse:
Kvartskuvette (prøvecelle, absorptionscelle) bruges til at holde referenceløsning og prøveløsning. Den anvendes i spektralanalyseudstyr, såsom spektrofotometer, partikkelstørrelsesanalyser, hæmoglobinanalyser, osv., til kvantitativ og kvalitativ analyse af stoffer.
Valg af typer og anvendelsesovervejelser**
- Bølgelængdekompatibilitet: Kvarts cuvetter skal anvendes i UV-området (190–400 nm). I det synlige lysområde (400–900 nm) kan enten glas eller kvarts anvendes, hvor glas typisk vælges for at reducere omkostningerne. Specifikke infrarøde cuvetter kræves for IR-området.
-
15 Valg af banelængde: Brug en lang banelængde (2–3 cm) til letfarvede opløsninger og en kort banelængde (0,5–1 cm) til mørkefarvede opløsninger for at sikre, at absorptionen ligger inden for det optimale område på 0,1–0,7.
- driftsvejledning: Hold kuvetten ved de slørettede sider for at undgå at røre de gennemsigtige optiske overflader. Fyld op til ca. 2/3 af dens højde. Rengør straks efter brug med specifikke opløsningsmidler (f.eks. en blanding af ether og ethanol) ved hårdnakkede pletter.

Brugsanvisning:
- - Rengøring: Skyl grundigt med destilleret vand før og efter brug. Hvis nødvendigt, kan der anvendes et egnet rengøringsmiddel. Undgå at skrubbe med skrappe materialer for at undgå ridser på de optiske overflader, hvilket kan påvirke ydeevnen. Efter rengøring sættes kuvetten på hovedet for at lufttørre, eller der bruges kvælstofgas til at blæse den tør.
- - Håndtering: Hold altid kuvetten i de slørettede sider for at undgå at røre de optiske overflader. Kontakt med fingre kan efterlade fingeraftryk eller fedt, som kan forstyrre lysgennemtrængningen og påvirke måleresultaterne.
- - Matchning: Brug matchede kuvetter inden for det samme sæt eksperimenter. Der kan forekomme små variationer i parametre som tykkelse og gennemsigtighed mellem enkelte kuvetter. Ved at bruge matchede par minimeres målefejl.
- - Påfyldning: Når du påfylder væske, skal du udfylde til ca. 3/4 af kuvettens kapacitet for at undgå oversvømning. Undgå desuden at indføre luftbobler i væsken, da bobler kan spredes lyset og føre til unøjagtige målinger.
- - Sørg for, at de optiske overflader ikke kommer i kontakt med hårde eller snavsede genstande. Når du påfylder væske, skal du udfylde til ca. 2/3 af kuvettens højde. Hvis der er væske tilbage på de optiske overflader, skal du først forsigtigt suge den op med filtrerpapir og derefter tørre omhyggeligt med linsetissue eller silke.